TIPOLOGIA: Em regime de e-learning ORGANIZAÇÃO: 6 Módulos divididos por 6 semanas. CALENDARIZAÇÃO: Módulo I - 16 de Fevereiro; Módulo II - 23 de Fevereiro; Módulo III - 2 de Março; M (...)
Para comemorar os 15 anos de EDUCAÇÃO DIFERENTE...
Apresentamos o link (para partilha e divulgação) da terceira edição da:
Revista Educação Diferente (Fevereiro de 2021):
Revista Educação Diferente III (...)
Resumo
Considerámos importante realizar um estudo onde fosse possível avaliar os benefícios da Hipoterapia no desenvolvimento Infantil de crianças com Síndrome de Down. Para estudarmos o (...)
A síndrome de Marfan é um distúrbio raro do tecido conjuntivo que causa anomalias nos olhos, nos ossos, no coração, nos vasos sanguíneos, nos pulmões e no sistema nervoso central. A (...)
A gravidez de Aline Borguezan foi planejada e tranquila. Porém, durante o pré-natal, em seu ultrassom de 17 semanas, foi detectado que os pés do pequeno Henrique eram tortos, mas ela e o (...)
O Transtorno do Desenvolvimento Intelectual ou Deficiência Intelectual já foi conhecida por outras denominações, como por exemplo, idiotia e retardo mental. É caracterizado por (...)
A síndrome de Alstrom é uma enfermidade hereditária extremamente rara, caracterizada por cegueira progressiva, diabetes mellitus na juventude, obesidade e surdez, sem deficiência mental. In (...)
A síndrome de Tourette (ST) é uma patologia de comprometimento psicossocial que conduz a alterações muito significativas na vida dos seus portadores e respectivos familiares. Definição: A ST é um distúrbio genético, de natureza neuropsiquiátrica, caracterizado por fenómenos compulsivos, que podem resultar numa série repentina de múltiplos tiques motores e um ou mais tiques vocais, durante pelo menos 1 ano (começando antes (...)
A audição, tal como os restantes sentidos, é muito importante para o nosso desenvolvimento como indivíduo, como parte da sociedade. Já antes do nosso nascimento, a audição é o primeiro (...)
A tradução do termo científico “Spina Bífida” significa “Espinha dividida em dois”. A coluna vertebral é formada por ossos separados, chamados vértebras, que no indivíduo (...)
Introdução
A Hidrocefalia ocorre quando há um desequilíbrio entre a produção e absorção do líquor pela corrente sanguínea ao nível dos ventrículos cerebrais. Quando a produção é (...)
Síndrome Koolen de Vries é uma desordem caracterizada por atraso no desenvolvimento e deficiência intelectual (leve a moderada). Também é conhecido por síndrome 17q21.31; síndrome de (...)
PROBLEMÁTICA DAS DOENÇAS RARAS Doenças raras são aquelas que ocorrem com pouca frequência ou raramente na população em geral. Para as pessoas com doenças raras, esta raridade tem muitas (...)
Para uma eficaz intervenção psicopedagógica nos casos de dislexia, disgrafia e disortografia, há necessidade de o profissional descrever a situação para poder explicar perante aos pais e (...)
A Síndrome Kabuki (SK) é uma síndrome com descrição relativamente recente. Dois médicos japoneses - Dr. Niikawa e Dr. Kuroki -, trabalhando de forma independente, fizeram as primeiras (...)
Paralisia Cerebral (PC) é uma perturbação não progressiva do movimento e da postura, devido a lesão cerebral ocorrida num período precoce do desenvolvimento do cérebro. Alguns autores (...)
A distrofia muscular de Duchenne (DMD) é uma doença neuromuscular caracterizada por fraqueza e perda de massa muscular rapidamente progressiva, devido a degeneração dos músculos (...)
Os Transtornos Globais do Desenvolvimento (TGD) passaram a ser denominados no DSM-V (nova edição – 2013) como Transtorno do Espectro Autista (TEA) englobando o Autismo, a Síndrome de (...)
A trissomia 8 em mosaico é uma anomalia cromossómica definida pela presença de três cópias do cromossoma 8 em algumas células do organismo. É caracterizada por dismorfismo facial, atraso (...)
Esta Síndrome foi descoberta em 1960 por Klaus Patau, e é uma trissomia no cromossoma 13, ou seja, tem como principal causa a não disjunção dos cromossomas durante a Anáfase 1 da Meiose, (...)
O que é?
A síndrome de Edwards ou trissomia 18, é uma síndrome genética resultante de trissomia do cromossoma 18, isto é, uma mutação cromossómica numérica ao nível do (...)
No pensamento da sociedade em geral, encontra-se profundamente enraizada a ideia de que existem dois tipos de crianças: as “deficientes” e as “não deficientes”. Descrever alguém como (...)
Ao Longo dos anos, e, dependendo dos diferentes pontos de vista, a literatura apresenta-nos vários conceitos de multideficiência, no entanto, de um modo geral é unânime referir-se que as (...)
A hiperatividade, numa criança, caracteriza-se por atitudes de distração, ansiedade e impulsividade em diferentes contextos. Esta tem uma incidência maior em indivíduos do sexo masculino e (...)
A síndrome de Alström é uma enfermidade hereditária extremadamente rara, caracterizada por cegueira progressiva, diabetes mellitus na juventude, obesidade e surdez, sem deficiência mental.
Fo (...)
Introdução
“Dislexia é um dos muitos distúrbios de aprendizagem. É um distúrbio específico de origem constitucional caracterizado por uma dificuldade na descodificação de (...)
Para que os comportamentos impulsivos possam ser associados à hiperactividade é preciso que se manifestem nos vários meios em que a criança se move – em casa e na escola.
Assim, a uma (...)
Introdução
A Organização Mundial de Saúde definiu o termo deficiência como sendo a ausência ou a disfunção de uma estrutura psíquica, fisiológica ou anatómica...
As crianças e (...)
“Médicos, pedagogos ou simplesmente pais, julgamos estar convictos de que as crianças são seres humanos; todavia, não cessamos de trata-las como coisas, sob pretexto de que a (...)
O Síndrome de West é um tipo raro de epilepsia, chamada de "epilepsia mioclónica". As convulsões que a doença apresenta são chamadas de mioclonias e podem ser de flexão ou de (...)
INTRODUÇÃO
O síndrome de Klippel-Trenaunay é uma doença rara, estando registados cerca de mil casos em todo o mundo - em Portugal estão identificados dois. Trata-se de uma (...)
RESUMO
Há um crescente reconhecimento sobre a importância do tratamento do autismo envolver tanto as necessidades da criança como as da família. No entanto, há controvérsias sobre qual (...)
Etiologia
As causas que estão relacionadas com o aparecimento do DHDA são ainda hoje desconhecidas. Existem diversas investigações sobre este tema, mas os resultados são ainda (...)
A inclusão é um nome comum de género feminino... Poético... Porém.. Prosaico... Idealista e quase utópico... Diria mesmo que fantasioso e quimérico... Ainda assim... Apregoado nas bocas (...)
A Síndrome de Williams é uma perturbação congénita do desenvolvimento. É caracterizada por um conjunto de sintomas específicos que se devem à ausência parcial de informação (...)
Os desafios para o início do ano letivo A instituição escolar confronta-se atualmente com a necessidade de dar resposta a várias solicitações desencadeadas pela diversidade de (...)
Introdução: “Dislexia é um dos muitos distúrbios de aprendizagem. É um distúrbio específico de origem constitucional caracterizado por uma dificuldade na descodificação de palavras (...)
Introdução: O autismo é mais conhecido como um problema que se manifesta por um alheamento da criança ou adulto acerca do seu mundo exterior encontrando-se centrado em si mesmo ou seja (...)
Ocorre nas mulheres e é conhecida também como Síndrome da super fêmea/mulher - não apresentam nenhuma deformação e possuem características físicas normais. Introdução A Trissomia (...)
A Síndrome de Klippel Trenaunay (SKT), caracteriza-se pelo crescimento excessivo dos tecidos, ossos fracos/flexíveis e veias com varizes. Para além disto, existem uma série de casos (...)
Síndrome de Usher, ou síndrome Hallgren, síndrome Usher-Hallgren ou síndrome de disacusia. Introdução Podemos definir a Síndrome de Usher, como um conjunto de doenças genéticas que (...)
A síndrome de Edwards ou trissomia 18, é uma síndrome genética resultante de trissomia do cromossoma 18. Introdução É uma mutação cromossómica numérica ao nível do cromossoma 18 que (...)
A epilepsia é uma doença do sistema nervoso que causa alterações repetidas, súbitas e breves da actividade eléctrica do cérebro, manifestando-se por crises epilépticas recorrentes. As (...)
A forma mais grave é conhecida como fenilcetonúria clássica – crianças com este tipo da doença, se não receberem tratamento, podem desenvolver deficiência intelectual permanente. (...)
As perturbações da linguagem são caracterizadas por uma não uniformidade na evolução da linguagem, verificando-se grandes discrepâncias e/ou desajustes em todos os níveis da linguagem. Definiç (...)
A causa deste Síndrome é a na maior parte dos casos, a ausência ou imperfeição do cromossoma 15 (região q 11-13) herdado da mãe. Caracteriza-se, entre outros, pelo atraso severo no (...)
O QUE SÃO AS DOENÇAS NEUROMUSCULARES? O termo “Doenças Neuromusculares” aplica-se a um universo muito alargado de diferentes patologias, já identificadas, e engloba as doenças dos (...)
Em todas as sociedades e culturas – do passado e do presente – encontramos referências directas à existência de pessoas com Deficiência Mental. No entanto, o entendimento científico (...)
De maneira geral, um indivíduo pode ser definido como tendo retardo mental baseado nos seguintes três critérios: nível de funcionamento intelectual (QI) abaixo de 70 - 75, pres (...)
A síndrome de Klinefelter ocorre quando uma pessoa do sexo masculino apresenta um cromossomo X a mais. Pode parecer pouco, mas a alteração da genética clássica desses indivíduos, que é (...)
Crianças com dificuldade de sociabilização, linguagem rebuscada para a idade, atos motores repetitivos (tiques) e interesses muito intensos e limitados apenas por um ou poucos assuntos podem (...)
As pessoas portadoras de deficiência múltipla são aquelas afetadas em duas ou mais áreas, caracterizando uma associação entre diferentes deficiências, com possibilidades bastante amplas (...)
Histórico Em 1866, John Langdon Down notou que havia nítidas semelhanças fisionômicas entre certas crianças com atraso mental. Utilizou-se o termo “mongolismo” para descrever a sua (...)
Síndrome de Tourette é um distúrbio neuropsiquiátrico caracterizado por tiques múltiplos, motores ou vocais, que persistem por mais de um ano e geralmente se instalam na infância.
Na (...)
A Síndrome Kabuki (SK) é uma síndrome com descrição relativamente recente. Dois médicos japoneses - Dr. Niikawa e Dr. Kuroki -, trabalhando de forma independente, fizeram as primeiras (...)
A síndrome de Alström é uma enfermidade hereditária extremadamente rara, caracterizada por cegueira progressiva, diabetes mellitus na juventude, obesidade e surdez, sem deficiência mental.
Fo (...)
Segundo Harvey Parker (2006), a desordem por défice de atenção (DDA) é um distúrbio neurobiológico, caracterizado por um desajustado desenvolvimento das capacidades de atenção e, em (...)
A síndrome de x-frágil pode transmitir-se ao filho se uma mãe for portadora do gene FMR-1. Considera-se que uma mulher é portadora da síndrome se tiver uma
pré-mutação (de 60 a 200 (...)
O autismo é uma perturbação do desenvolvimento que influencia o modo como a criança vê o mundo e interage com ele. “É um fenómeno raro e trágico que pode atingir qualquer um, qualquer (...)
A Síndrome Kabuki (SK) é uma síndrome com descrição relativamente recente. Dois médicos japoneses - Dr. Niikawa e Dr. Kuroki -, trabalhando de forma independente, fizeram as primeiras (...)
O SXF enquadra-se num conjunto designado por Perturbações globais do desenvolvimento não autistas, traduzindo uma condição cromossomática relacionada com uma fragilidade na cadeia do (...)
A Paralisia Cerebral é uma perturbação do controlo da postura e movimento que resulta de uma anomalia ou lesão não progressiva que atinge o cérebro em desenvolvimento.
Em (...)
Os alunos com multideficiência apresentam combinações de acentuadas limitações, as quais põem em grave risco o seu desenvolvimento levando-os a experienciar graves dificuldades no (...)
O Síndrome de Rett é uma anomalia genética que causa desordens de ordem neurológica, acometendo somente em crianças do sexo feminino. Compromete progressivamente as funções motoras, (...)
A presente apresentação trata da distinção Autismo e Psicose e resumidamente coloca as noções contemporâneas que se tem sobre o assunto. Trata-se mais de um resumo para orientar e (...)
O Síndrome de Westé um tipo raro de epilepsia, chamada de "epilepsia mioclónica". As convulsões que a doença apresenta são chamadas de mioclonias e podem ser de flexão ou de (...)
DISTÚRBIO DE HIPERACTIVIDADE E DÉFICE DE ATENÇÃO
Introdução
As crianças são normalmente agitadas e desatentas. Correm por todo o lado e nem sempre estão atentas às (...)
ESTRATÉGIAS DE INTERVENÇÃO NA SALA DE AULA
Como Ajudar o Seu Aluno na Sala de Aula?
As aulas e as tarefas escolares podem ser actividades estimulantes mas também podem ser (...)